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卓立漢光光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng):揭示甲氧基團(tuán)對(duì)鈣鈦礦光譜響應(yīng)及鹵化物分離的影響

更新時(shí)間:2025-07-15點(diǎn)擊次數(shù):1431

導(dǎo)言

隨著對(duì)高效太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換技術(shù)的不斷探索,寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(WBG-PSCs)因其在構(gòu)建高效疊層光伏器件中的潛力而備受關(guān)注。然而,混合鹵化物鈣鈦礦在光照下易發(fā)生鹵化物分離(PIHS),這一現(xiàn)象嚴(yán)重制約了器件的穩(wěn)定性。近期,華東理工大學(xué)的吳永真團(tuán)隊(duì)在《Chemical Science》期刊上發(fā)表了一項(xiàng)突破性研究成果,揭示了有機(jī)空穴選擇材料(HSMs)中的甲氧基(MeO)團(tuán)與寬禁帶鈣鈦礦的PIHS現(xiàn)象之間存在著密切關(guān)聯(lián)。通過一系列實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)含MeO團(tuán)的HSMs會(huì)加劇鈣鈦礦中的PIHS,而去除MeO團(tuán)則能顯著提升器件的光電轉(zhuǎn)換效率和運(yùn)行穩(wěn)定性。該發(fā)現(xiàn)為疊層光伏器件中寬帶隙鈣鈦礦的穩(wěn)定應(yīng)用提供了關(guān)鍵的材料設(shè)計(jì)指導(dǎo)。

卓立漢光光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng):揭示甲氧基團(tuán)對(duì)鈣鈦礦光譜響應(yīng)及鹵化物分離的影響

分享一篇來自華東理工大學(xué)吳永真團(tuán)隊(duì)的新研究成果,本文以“Correlating halide segregation of wide-bandgap perovskites with the methoxy group in organic hole-selective materials"為題發(fā)表于期刊Chemical Science。希望對(duì)您的科學(xué)研究或工業(yè)生產(chǎn)帶來一些靈感和啟發(fā)。

正文

能量級(jí)匹配提升寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池性能

研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)帶隙為1.76 eV的寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(WBG-PSCs),開發(fā)了一系列基于氰基乙烯基磷酸(CPA)的分子HSMs,通過精細(xì)調(diào)控三苯胺端基的取代基(MeO、甲基(Me)和氫(H)),優(yōu)化了HSMs與鈣鈦礦的能級(jí)匹配。實(shí)驗(yàn)表明,隨著三苯胺取代基的電子供體能力逐漸減弱(從MeO到Me再到H),HSMs的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)能級(jí)逐漸加深。其中,單甲基取代的Me/HPA-CPA與1.76 eV鈣鈦礦的價(jià)帶(VB)邊緣能級(jí)匹配最佳,基于該HSM的WBG-PSCs實(shí)現(xiàn)了高達(dá)21%的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE),相較于其他結(jié)構(gòu)類似的HSMs展現(xiàn)出最為優(yōu)異的性能。

甲氧基團(tuán)加速鹵化物分離的發(fā)現(xiàn)

針對(duì)1.76 eV鈣鈦礦易發(fā)生PIHS的問題,研究團(tuán)隊(duì)利用原位光致發(fā)光(PL)測(cè)量技術(shù),對(duì)比了不同HSMs上沉積的鈣鈦礦薄膜在光照下的動(dòng)態(tài)行為。結(jié)果顯示,所有含MeO團(tuán)的HSMs均表現(xiàn)出嚴(yán)重的PIHS現(xiàn)象,并伴隨有新的碘富集(I-rich)相的產(chǎn)生。相比之下,不含MeO團(tuán)的HSMs僅表現(xiàn)出PL發(fā)射的紅移,而無新相生成。基于商業(yè)PACz系列和實(shí)驗(yàn)室合成的咔唑基HSMs的進(jìn)一步驗(yàn)證表明,含MeO團(tuán)的HSMs與更嚴(yán)重的PIHS密切相關(guān)。溫度依賴的PL實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,MeO團(tuán)與鈣鈦礦的接觸能夠降低鹵化物離子的擴(kuò)散能壘,從而加速PIHS過程。

卓立漢光光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng):揭示甲氧基團(tuán)對(duì)鈣鈦礦光譜響應(yīng)及鹵化物分離的影響

圖1 (a)光致發(fā)光(PL)實(shí)驗(yàn)示意圖。(b)在MPA-CPA和(c)在Me/HPA-CPA上沉積的1.76 eV鈣鈦礦在光照射20分鐘后的光致發(fā)光光譜。(d)利用MPA-CPA、M/MePA-CPA、M/HPA-CPA、MePA-CPA、Me/HPA-CPA和TPA-CPA作為HSMs,跟蹤1.76 eV鈣鈦礦在20分鐘內(nèi)的光致發(fā)光光譜變化。比例尺表示鈣鈦礦薄膜的歸一化光致發(fā)光強(qiáng)度,虛線表示碘富相的出現(xiàn)。

MeO團(tuán)影響PIHS的機(jī)制研究

研究團(tuán)隊(duì)通過不同溫度下的原位PL測(cè)量,結(jié)合阿倫尼烏斯方程分析,發(fā)現(xiàn)含MeO團(tuán)鈣鈦礦的PIHS活化能約為0.47 eV,低于不含MeO團(tuán)鈣鈦礦的0.81 eV。這表明MeO團(tuán)的存在顯著降低了PIHS的熱力學(xué)活化障礙。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中,通過在HSMs表面沉積聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄層以阻隔HSMs與鈣鈦礦的直接接觸,有效抑制了PIHS現(xiàn)象。DFT計(jì)算詳細(xì)剖析了鹵化物離子在含MeO團(tuán)和不含MeO團(tuán)鈣鈦礦表面的擴(kuò)散路徑,證實(shí)了MeO團(tuán)的電子富集特性對(duì)鹵化物離子遷移的促進(jìn)作用。

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圖2 (a)在不同HSMs上沉積的鈣鈦礦薄膜中PIHS的活化能。(b)在MPA-CPA或MPA-CPA/PMMA上沉積的鈣鈦礦在光照20分鐘后的歸一化PL強(qiáng)度。(c)在MPA-CPA和TPA-CPA混合HSMs上沉積的1.76 eV鈣鈦礦薄膜在光照20分鐘后的PL光譜。(d)MPA-CPA/鈣鈦礦模型和(e)TPA-CPA/鈣鈦礦模型中包含鹵素空位(VI?)的初始界面結(jié)構(gòu),分子的MeO基團(tuán)在表面頂部上方1.554 ?的高度。(f)DFT計(jì)算鹵素離子遷移到相鄰鹵素空位的離子擴(kuò)散活化能。

PIHS對(duì)器件穩(wěn)定性的影響

研究發(fā)現(xiàn),在Me/HPA-CPA基WBG-PSCs中,由于PIHS得到有效抑制,器件展現(xiàn)出更優(yōu)的運(yùn)行穩(wěn)定性。在國(guó)際有機(jī)光伏穩(wěn)定性峰會(huì)(ISOS)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試下,Me/HPA-CPA基器件在約650小時(shí)后仍能保持初始效率的90%,而含MeO團(tuán)的MPA-CPA基器件在相同條件下僅維持了約340小時(shí)便下降至初始性能的80%。這一結(jié)果凸顯了去除HSMs中MeO團(tuán)對(duì)于提升混合鹵化物寬禁帶鈣鈦礦器件穩(wěn)定性的重要作用。

卓立漢光光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng):揭示甲氧基團(tuán)對(duì)鈣鈦礦光譜響應(yīng)及鹵化物分離的影響

圖3 (a)和(b)基于MPA-CPA和Me/HPA-CPA的器件在0.10 V s-1掃描速率下30次正反掃描周期的J–V曲線。(c)在光照條件下(氙燈,1個(gè)太陽(yáng)),基于Me/HPA-CPA的器件在50分鐘內(nèi)J–V曲線和(d)PL光譜的變化。(e)在氮?dú)鈼l件下,基于MPA-CPA和Me/HPA-CPA的寬禁帶鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(WBG-PSCs)的操作穩(wěn)定性。其中,基于MPA-CPA和Me/HPA-CPA的WBG-PSCs的初始PCE分別為18.9%和20.3%。

本文使用的光電測(cè)試系統(tǒng)是卓立漢光公司的DSR600光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng)DSR600光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng)結(jié)合了北京卓立漢光儀器有限公司給多家科研單位定制的光譜響應(yīng)系統(tǒng)的特點(diǎn)和經(jīng)驗(yàn),采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量方法進(jìn)行全自動(dòng)測(cè)試,是光電器件、光電轉(zhuǎn)換材料的光譜響應(yīng)性能研究的*備工具。

結(jié)

本研究系統(tǒng)地揭示了HSMs中MeO團(tuán)對(duì)寬禁帶鈣鈦礦PIHS現(xiàn)象的顯著影響,證實(shí)了MeO團(tuán)的存在會(huì)降低鹵化物離子擴(kuò)散能壘,加速鈣鈦礦中的鹵化物分離。基于此發(fā)現(xiàn),研究團(tuán)隊(duì)提出在設(shè)計(jì)寬禁帶鈣鈦礦相關(guān)光電器件的界面材料時(shí)應(yīng)避免使用MeO團(tuán),以期從根本上減輕PIHS現(xiàn)象,從而提高器件的運(yùn)行穩(wěn)定性。該研究為鈣鈦礦基疊層光伏器件的穩(wěn)定運(yùn)行提供了關(guān)鍵的材料設(shè)計(jì)策略。

通訊作者及其團(tuán)隊(duì)介紹

吳永真,華東理工大學(xué)教授,研究方向?yàn)橛袡C(jī)光電材料與器件、分子工程等。其領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池領(lǐng)域取得了多項(xiàng)重要成果,為推動(dòng)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能提升和穩(wěn)定性增強(qiáng)做出了重要貢獻(xiàn)。

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本研究采用的是北京卓立漢光儀器有限公司DSR600光電探測(cè)器光譜響應(yīng)度標(biāo)定系統(tǒng)如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢。

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